UJIAN KIMIA ORGANIK

NAMA  : TUTI WAHYUNI

NIM       : A1C112002

1.Jelaskan bagaimana suatu alkana misalnya metana (CH4) dapat direaksikan dengan suatu asam kuat,padahal alkana sukar bereaksi. Jelaskan upaya yang bisa dilakukan agar bisa bereaksi dengan asam tersebut dan apa hasilnya?

Jawab :

Metana merupakan salah satu contoh hidrokarbon yang masuk dalam kategori alkana, hanya mempunyai 1 jenis ikatan saja.sedangkan alkana  adalah hidrokarbon jenuh yang memiliki jumlah atom hidrogen maksimum.

Alkana tergolong zat yang sukar bereaksi sehingga disebut parafin yang artinya afinitas kecil .tetapi pada reaksi sulfonasi yang merupakan  reaksi antara suatu senyawa dengan asam sulfat. Dimana eaksi antara alkana dengan asam sulfat berasap (oleum) menghasilkan asam alkana sulfonat. dalam  reaksi ini terjadi pergantian satu atom H oleh gugus –SO₃H. Laju reaksi sulfonasi H₃ > H₂ > H₁. Penggantian atom H oleh atom atau gugus lain disebut reaksi substitusi . Kemudian dengan proses perengkahan,yaitu pemutusan rantai karbon menjadi potongan-potongan yang lebih pendek.

 

2.suatu alkena bila dioksidasi akan menghasilkan suatu efoksida,bila efoksida tersebut  diasamkan senyawa apa yang akan terbentuk?

Jawab :

Struktur dasar dari  sebuah epoksida berisi  sebuah atom oksigen yang diikat pada dua atom karbon berdekatan yang berasal dari hidrokarbon.

Epoksidasi  adalah  reaksi  oksidasi  ikatan  rangkap  oleh  oksigen  aktif  membentuk  senyawa  epoksida. Menurut Swern D.  (Swern D.,  et  al,  1945)  bahwa  asam  peroksi  yang  dibentuk  dari reaksi hidrogen peroksida dengan asam alifatis rendah (asam formiat dan asam asetat) merupakan bentuk yang reaktif.  Asam peroksi dapat bereaksi  sangat cepat dengan  senyawa  tidak  jenuh. Sifat asam  formiat  yang  kuat  dapat  juga  membuka  cincin  oksiran  untuk  menghasilkan senyawa  turunan  hidroksi-formoksi.  Dengan  adanya  air  akan  terbentuk  senyawa dihidroksil dan asam formiat.Reaksi antara efoksida dengan asam mengakibatkan efoksida terprotonasi sehingga dapat diserang oleh pereaksi nukleofilik .

a. jelaskan oksidator apa yang digunakan ,dan asam yang digunakan untuk membentuk senyawa tersebut,bagaimana mekanismenya?

Jawab :

Atom Oksigen pada etilen glikol memiliki pasangan elektron bebas sehingga atom O bersifat nukleofilik - Proton (H+) dari asam akan berikatan dengan atom O sehingga salah satu ikatan C-O putus - Atom C hasil pemutusan akan berikatan dengan elektron pada H ₂O dari dekomposisi H ₂O₂ membentuk ikatan C-OH ₂ yang bermuatan positif sehingga salah salah atom H terlepas dan berikatan kembali dengan H ₂O membentuk H ₃O+

Reaksi pembukaan cincin efoksida (etilen oksida) menggunakan oksidator H ₂O₂ dan H ₂SO₄ pekat membentuk senyawa glikol.

b. jelaskan kemungkinan potensi dari senyawa yg dihasilkan itu? Potensi biologiskah kimia,fisika dan matematika?pilih salah satu dan jelaskan!

Jawab :

glikol merupakan bahan utama pada campuran antibeku permanen untuk radiator kendaraan bermotor.

Etilen glikol adalah cairan tak berwarna dan agak lengket. Karena keberadaan dua gugus hidroksil, maka ikatan intermolekul hidrogen menjadi lebih besar. Oleh sebab itu etilenglikol mempunyai titik didih yang tinggi (198^oC) dan tidak menguap jika dipakai sebagai anti beku. Etilen gikol juga mudah bercampur dengan air. Suatu larutan 60% etilen glikol dalam air tidak membeku sampai suhunya turun hingga -49oC .

3. suatu alkuna dapat dibuat dari alkana. Jelaskan mengapa reaksi tersebut bisa terjadi? ()

Jawab :

Pada tahap pertama dalam reaksi eliminasi adalah tahap lambat dan merupakan tahap penentu laju dari reaksi keseluruhan. Suatu reaksi yang khas menunjukkan kinetika order-pertama, dengan laju reaksi hanya bergantung pada konsentrasi alkil halide saja.

Kemudian pada tahap kedua reaksi eliminasi, basa itu merebut sebuah proton dari sebuah atom karbon yang terletak berdampingan dengan karbon positif. Elektron ikatan sigma karbon hidrogen bergeser ke arah muatan positif, karbon itu mengalami rehibridasi.

4.senyawa aromatik sukar diadisi,tetapi apabila dibakar menghasilkan bilangan oktan yg tinggi. Mengapa demikian? Bandingkanlah bilangan oktan dari benzena dengan bilangan oktan pertamax!!!

Jawab :

Senyawa aromatik sukar diadisi karena cincin benzena stabil, hal ini berbeda untuk senyawa-senyawa yang memiliki ikatan rangkap. Hal ini karena ikatan rangkap pada molekul benzena tidak terlokalisasi pada karbon tertentu melainkan dapat berpindah-pindah (terdelokalisasi).

Michael Faraday pada 1825 Meskipun memiliki nama yang mirip dengan bensin, benzena sama sekali berbeda dengan bensin. Benzena merupakan senyawa golongan golongan aromatik, sedangkan bensin merupakan campuran senyawa golongan alifatik. Naftalena memiliki kemiripan sifat yang memungkinkannya menjadi aditif bensin yang dapat meningkatkan angka oktan.Naftalen merupakan rangkaian hidrokarbon jenis aromatik bahkan dapat disebut polyaromatik dengan struktur kimia berbentuk cincin benzena yang bersekutu dalam satu ikatan atau dua orto lingkaran benzena dimana pada proses penggabungan tersebut kehilangan 2 atom C dan 4 atom H sehingga rumus kimianya menjadi C₁₀H₈.

Benzena menjadi lebih sering digunakan sebagai senyawa tambahan dalam bensin untuk menaikkan nilai oktan bensin setelah adanya penghapusan penggunaan timbal sebagai senyawa tambahan dalam bensin. Bilangan oktan suatu bensin dapat ditentukan melalui uji pembakaran sampel bensin untuk memperoleh karakteristik pembakarannya. Karakteristik tersebut kemudian dibandingkan dengan karakteristik pembakaran dari berbagai campuran n-heptana dan isooktana.

Premium merupakan BBM dengan oktan atau Research Octane Number (RON) terendah di antara BBM untuk kendaraan bermotor lainnya, yakni hanya 88,Menggunakan tambahan pewarna dye,Pertamax Ditujukan untuk kendaraan yang menggunakan bahan bakar beroktan tinggi dan tanpa timbal, Menpunyai Nilai Oktan 92, Bebas timbal,Ethanol sebagai peningkat bilangan oktannya, Menghasilkan NOx dan Cox dalam jumlah yang sangat sedikit dibanding BBM lain.